Traitement écologique de la maladie de Parkinson: Peu de médicaments et en retard (French Edition) Versión Kindle

Pour tous ceux que cela intéresse, le dernier livre de Raphael Gonzalez Maldonado est disponible en version Kindle en Francais. Je n'ai pas encore eu l'occasion de le lire, je ne peux donc pas dire s'il contient des nouveautés par rapport à son ouvrage de référence.............

Valou59 a écrit:Pour tous ceux que cela intéresse, le dernier livre de Raphael Gonzalez Maldonado est disponible en version Kindle en Francais. Je n'ai pas encore eu l'occasion de le lire, je ne peux donc pas dire s'il contient des nouveautés par rapport à son ouvrage de référence.............

Coucou Valou, je l’avais déjà en version papier, il est très bien

Le livre de RG Maldonado "Traitement écologique de la maladie de Parkinson : peu de médications et sans précipitation " est la version revue et augmentée de son ouvrage paru en mars en français. Fort de mon expérience dans les traductions en lien avec la maladie de Parkinson, le Dr Maldonado m'a mandaté pour co-traduire son ouvrage en français. L'aventure fut belle et le livre sera bientôt disponible sur Amazon.fr. Je me permettrai d'ajouter mon point de vue sur le fond du livre cette semaine, quant à la forme, je laisserai le soin aux lecteurs de se faire leur propre opinion.

Un grand merci pour ces précisions Jay ! Merci de nous tenir au courant de la date de sortie sur Amazon.

Bonne nouvelle. Selon le Dr Maldonado, le livre broché et la version Kindle sont maintenant disponibles sur Amazon.fr.

À priori non, je ne trouve que la version de mars 2023 que j'ai achetée. Sur Amazon.es rien non plus..............pas de version revue et augmentée........

Je n'en suis pas certain mais il semblerait que la version
Kindle et la version brochée (paperback) soit la nouvelle version, même si la date de mars 2023 est mentionnée.
Attendons encore un jour pour être sûr.! Le livre est en  espagnol, la langue maternelle de Rafael G.et a déjà été traduit en anglais

J'ai regardé dans la version Kindl que j'ai téléchargée le mois dernier (celle avec la date mars sur Amazon), il est bien spécifié 1ère édition mars 2023, ce n'est donc pas encore l'actualisation dont vous parlez............patientons un peu oui.......

J'ai contrôlé et il semble que bien que la version Kindle soit marquée mars 2023, j'ai remarqué que la partie "teasing" soit la version que j'ai retravaillée. Je vous laisse mettre de votre décision.

D'accord. Je ne peux malheureusement pas en juger n'ayant qu'une version sous la main et non l'initiale et la version revue...........Donc je vous fais confiance

Le texte du 1er livre était parfois illisible, j'ai essayé de l'améliorer. Je dirais que cet homme est un neurologue humaniste. Il n'est pas contre l"allopathie, au contraire il se rend compte qu'au bout d'un certain le patient ne pourra pas faire l'impasse du chimique, mais il prône aussi le mucuna avec ses bienfaits. Il a, je dirais, une approche philosophique de la maladie et il essaye aussi d'en trouver les causes. Je me suis vraiment retrouvé dans son ouvrage.

J'ai un doute...
"bout d'un certain le patient ne pourra pas faire l'impasse du chimique" mais alors à quoi bon ces témoignages que l'on trouve sur le net, ou ici, ou des personnes ont vu leurs symptômes grandement diminués ou disparus ?
Un peu d'optimisme, que Diable !

Si je n'étais pas "optimiste", je n'aurais pas traduit ce livre. Je suis simplement réaliste et je ne veux pas tomber dans l'angélisme. Je pense que l'allopathie et les médecines parallèles devraient s'écouter.
Je ne remets pas en cause les témoignages des personnes qui semblent se porter mieux sans allopathie, mais.elles restent minoritaires.

Même si ces victoires sans allopathie restent minoritaires, elles ont le mérite d'exister. D'expérience, il me semble que la médecine dite conventionnelle est peu réceptive aux principes naturels : au pire le malade est stigmatisé, au mieux les améliorations ne sont pas prises en compte dans les bilans officiels. Il y a encore du travail pour que les deux mondes de soins se rejoignent.
Amicalement
Jeanne

C'est tout à fait exact, elles ont le mérite d'exister. Toutefois, en lisant le livre du Dr Maldonado, vous comprendrez que les 2 mondes peuvent se rejoindre. Et ce n'est pas faire preuve d'un manque d'optimisme que de le dire.

Je l'ai déjà lu, et je l'ai apprécié. Mais si les deux mondes de rejoignent dans livre du Dr Maldonado, la réalité est tout autre dans le cabinet médical de la plupart des neurologues que nous consultons. Je comprends votre position mais croyez moi, il faut beaucoup de tempérament pour ne pas accepter d'emblée la bécquee médicamenteuse prescrite en première intention dès le diagnostic posé de MP. C'est pourquoi le sujet de l'allopathie est si sensible à nos oreilles. N'y voyez pas une atteinte personnelle.
Amicalement.
Jeanne

Pour préciser, que les guérisons hors allopathie soient minoritaire n'est pas un problème, le problème est que l'allopathie ne s'intéresse pas à ce qui a permis ces guérisons, ou rémissions.
Le fait qu'elles soient minoritaires est particulièrement regrettable, cela montre que le possible que cette minorité à trouvé n'est pas reconnu, pas admis par les scientifiques et médecins allopathes, pas validé, pas développé et d'ici à ce qu'on arrive à une écoute, dont tant de personnes bénéficieraient, il y a encore un grand pas.
Qu'importe, puis que par les échanges d'expériences sur les forum, par l'édition de bouquins, par les témoignages, nous avons tous et toutes les occasions de trouver ce petit plus qui va nous faire progresser et, qui sait, nous libérer de cette maladie que l'allopathie ne soigne pas.
C'est valable pour Parkinson, Alzheimer, la sclérose en plaque et autres.
Cherchons, c'est l'attitude, la démarche qui nous fera progresser.

Pour ma part, j’ai pas mal de choses à dire sur le sujet, mais je répondrai au retour de mes longues vacances 🤪

Portez-vous bien

Amicalement

Laurent

Bonjour il se trouve que j’ai consulté dans son cabinet, le docteur Maldonado il y a de cela quelques mois…
Tout de suite j’ai été frappé par son professionnalisme et sa gentillesse :

Check up complet : consultation de plus d’une heure qui se termine par un pull test…

Maintenant en toute franchise, je ne suis pas d’accord Alain quand tu parles de rémission ou de guérison…

A ma connaissance on peut parler de ralentissement de l’évolution de la maladie…

Aucun symptôme de cette maladie ne disparaît vraiment, je préfère parler de réduction des symptômes

Laurent

"pas d’accord" ? Il faudrait m'observer pour dire ça, et alors, mon bras droit qui se balançait en même temps que le gauche, et maintenant en opposition, ça compte ? Mon élocution brouillée remise, ça compte ? Pareil concernant mon écriture.
Et ces pieds qui accrochaient tout ce qui dépassait du trottoir ? Et ma marche "ébrieuse" maintenant sans écart ?
Et ce dos vouté à la moindre occasion...
Et ces nuits actuelles sans contraction, sans mouvement des jambes, nuits ou je m'endors sans y penser, ce n'est pas rien !
Vrai que je ne peux pas me permettre d'affirmer une guérison, mais c'est clair, tous ces symptômes qui m'ont pourri la vie ont disparu.

Obstiné a écrit:"pas d’accord" ? Il faudrait m'observer pour dire ça, et alors, mon bras droit qui se balançait en même temps que le gauche, et maintenant en opposition, ça compte ? Mon élocution brouillée remise, ça compte ? Pareil concernant mon écriture.
Et ces pieds qui accrochaient tout ce qui dépassait du trottoir ? Et ma marche "ébrieuse" maintenant sans écart ?
Et ce dos vouté à la moindre occasion...
Et ces nuits actuelles sans contraction, sans mouvement des jambes, nuits ou je m'endors sans y penser, ce n'est pas rien !
Vrai que je ne peux pas me permettre d'affirmer une guérison, mais c'est clair, tous ces symptômes qui m'ont pourri la vie ont disparu.

Puis-je vous demander quel est votre protocole actuel ? Je prends le train en cours de marche je sais, excusez-moi, je ne vous connais pas encore tous dans les détails, seulement les pseudos......Un grand merci d'avance. Valérie

Coucou Valérie alors quand est-ce que tu passes à la b1?

Actuellement rien concernant Parkinson, vu mon absence de symptômes depuis 2022.
Mais, la fin de ces difficultés a laissé place à une sclérose en plaques diagnostiquée en juillet dernier, et je me documente pour faire face de la même façon que j'ai fais face à Parkinson.
C'est à dire complémentation en vitamines, antioxydants, produits spécifiques à la neurologie et alimentation choisie.
Ca a l'air, un petit début, d'agir positivement, on verra bien !

Je ne tiens à te remercier Obstiné pour ta réponse. Je m'apprête à publier semaine prochaine les résultats de mon dat--scan de 2022 ainsi que les comptes rendus de ma première consultation diagnostic de la même année comparée aux résultats de 2023.
Amicalement
Jeanne

Obstiné a écrit:"pas d’accord" ? Il faudrait m'observer pour dire ça, et alors, mon bras droit qui se balançait en même temps que le gauche, et maintenant en opposition, ça compte ? Mon élocution brouillée remise, ça compte ? Pareil concernant mon écriture.
Et ces pieds qui accrochaient tout ce qui dépassait du trottoir ? Et ma marche "ébrieuse" maintenant sans écart ?
Et ce dos vouté à la moindre occasion...
Et ces nuits actuelles sans contraction, sans mouvement des jambes, nuits ou je m'endors sans y penser, ce n'est pas rien !
Vrai que je ne peux pas me permettre d'affirmer une guérison, mais c'est clair, tous ces symptômes qui m'ont pourri la vie ont disparu.

Je parle des 3 principaux symptômes : tremblements, rigidités et bradykénésies

Un parkinsonnien réduit ses lenteurs grâce à la b1 mais ne les efface pas ( si on compare à un homme non malade)

Moi aussi grâce à la b1, j’ai amélioré tout cela mais parler de rémission ou de guérison…

Même John Pepper tremble encore, ne parlons même pas des bradykénésies….

Alors quand je lis certaines ou certains nous dire sur des forums qu’ils n’ont plus de symptômes de la maladie, cela relève de l’utopie…

Laurent

Kérénem a écrit:Je ne tiens à te remercier Obstiné pour ta réponse. Je m'apprête à publier semaine prochaine les résultats de mon dat--scan de 2022 ainsi que les comptes rendus de ma première consultation diagnostic de la même année comparée aux résultats de 2023.  
Amicalement
Jeanne

Forcément il y aura du mieux

Merci, la vitamine B1, le sport à l’alimentation

Notre objectif, c'est nous libérer de cette maladie qui nous pourrit la vie. Nous en libérer, par une grande amélioration ou une libération totale, bien sur nous ne pouvons pas savoir ce que l'avenir nous réserve.
C'est un objectif qui ne se discute pas, c'est NON à cette dégénération, NON à ces souffrances et un grand espoir, appuyé sur notre grand engagement, pour nous libérer.
Comme le dit Antoine Sénanque : "une médecine sans guérison", non !
Et nous en sommes là, nous aussi nous refusons un statut quo qui ne nous est et ne nous sera pas favorable.
Il y a mille pistes à explorer, dans des livres publiés, sur le net, mille témoignages accessibles, face à ça, et de toute évidence, la façon qu'a la neurologie de nous "soigner" n'est pas adaptée et suscite peu, quaisment pas d'espoir, à part le ralentissement de la dégénérescence. Bof...
Seignalet et Kousmine nous proposent une alimentation qui évite tant de pièges de la malbouffe, et nous éduquent,
Budwig agit sur les conditions qui favorisent les cancers,
Venesson guide nos efforts,
Wahls propose une alimentation qui s'oppose aux désordres neurologiques,
et bien d'autres nous font aussi des propositions.
Evidemment aucune de ces pistes n'est pas assurément valable pour tous et toutes, évidemment nous avons à tenter, essayer et évaluer l'apport, et faire des choix ensuite.
Notre recherche individuelle associée à ces recherches multiples nous fera progresser.
Notre point de départ est simple, pouvons nous, ou pas, nous engager dans cette lutte, lutte que la neurologie a quasiment abandonné depuis des décennies faut-il rapeller.
Ici nous sommes motivé.e.s, nous ne voulons pas vivre la dégénération inéluctable, suivant les soins actuels.
Et il est mille fois plus positif de commencer cette lutte avec l'espoir de la gagner, et cela cela ne relève pas de l’utopie !
Pensons que nombre de personnes qui ont amélioré leurs conditions de vie ou ont évacué leur maladie ne restent plus sur des forum sans avoir besoin de chercher, nous ne les lisons plus. Certes, c'est bien dommage.
Chacun, chacune saura dans dix ans si sa lutte a été un échec ou pas, c'est certain, pour l'instant, aujourd'hui c'est avec l'espoir de réussir que nous avançons et pas avec le doute ou l'échec inévitable.

Obstiné a écrit:Notre objectif, c'est nous libérer de cette maladie qui nous pourrit la vie. Nous en libérer, par une grande amélioration ou une libération totale, bien sur nous ne pouvons pas savoir ce que l'avenir nous réserve.
C'est un objectif qui ne se discute pas, c'est NON à cette dégénération, NON à ces souffrances et un grand espoir, appuyé sur notre grand engagement, pour nous libérer.
Comme le dit Antoine Sénanque : "une médecine sans guérison", non !
Et nous en sommes là, nous aussi nous refusons un statut quo qui ne nous est et ne nous sera pas favorable.
Il y a mille pistes à explorer, dans des livres publiés, sur le net, mille témoignages accessibles, face à ça, et de toute évidence, la façon qu'a la neurologie de nous "soigner" n'est pas adaptée et suscite peu, quaisment pas d'espoir, à part le ralentissement de la dégénérescence. Bof...
Seignalet et Kousmine nous proposent une alimentation qui évite tant de pièges de la malbouffe, et nous éduquent,
Budwig agit sur les conditions qui favorisent les cancers,
Venesson guide nos efforts,
Wahls propose une alimentation qui s'oppose aux désordres neurologiques,
et bien d'autres nous font aussi des propositions.
Evidemment aucune de ces pistes n'est pas assurément valable pour tous et toutes, évidemment nous avons à tenter, essayer et évaluer l'apport, et faire des choix ensuite.
Notre recherche individuelle associée à ces recherches multiples nous fera progresser.
Notre point de départ est simple, pouvons nous, ou pas, nous engager dans cette lutte, lutte que la neurologie a quasiment abandonné depuis des décennies faut-il rapeller.
Ici nous sommes motivé.e.s, nous ne voulons pas vivre la dégénération inéluctable, suivant les soins actuels.
Et il est mille fois plus positif de commencer cette lutte avec l'espoir de la gagner, et cela cela ne relève pas de l’utopie !
Pensons que nombre de personnes qui ont amélioré leurs conditions de vie ou ont évacué leur maladie ne restent plus sur des forum sans avoir besoin de chercher, nous ne les lisons plus. Certes, c'est bien dommage.
Chacun, chacune saura dans dix ans si sa lutte a été un échec ou pas, c'est certain, pour l'instant, aujourd'hui c'est avec l'espoir de réussir que nous avançons et pas avec le doute ou l'échec inévitable.

Cher Alain tu as été un des premiers de ce forum à relater tes succès avec la B1, et tu restes pour moi une référence

Nous sommes tous ici à prendre en mains notre parkinson, et cela nous réussit plutôt bien…

Tous les jours je me plonge dans le blog du docteur Constantini et voici pour moi le passage le plus important :

« Symptômes non moteurs

Souvent, les symptômes non moteurs sont moins intenses que les symptômes moteurs et peuvent être complètement soulagés par l'HDT, même lorsqu'il s'agit du seul traitement suivi par les patients.

À ce jour, aucune thérapie n’a démontré une efficacité similaire contre les symptômes non moteurs.

Symptômes moteurs

Quant aux symptômes moteurs, la thiamine à forte dose seule n'est pas capable d'entraîner des régressions complètes de ceux-ci sauf si la maladie est d'apparition très récente (cas rares que nous avons observés).

Cela peut être dû au fait que, même si la thiamine restaure les cellules survivantes et semble stopper le développement de la maladie, les cellules laissées épargnées par l'agression de la maladie sont en nombre limité et ne sont pas capables de remplacer tous les systèmes fonctionnels qui en dépendent. sur une substance noire saine.

Nous avons observé que la bonne dose de thiamine peut conduire à une amélioration des symptômes entre 50 et 80-90%, mais afin de pousser vers la régression complète des symptômes, la bonne dose de L-dopa doit être couplée pour alimenter le système dopaminergique. circuits moteurs. La L-dopa ne provoquera alors plus de dyskinésie si elle est utilisée avec la thiamine à forte dose.

Donc point de méprise, quand j’ai parlé d’utopie, cela correspond à la régression complète, je dis bien complète des symptômes de la maladie

Pour l’instant, je n’ai pas tout corrigé mais peu m’importe, car grâce à la vitamine b1, couplée à de faibles doses de Mucuna, j’ai une vie normale !

Cela n’a pas de prix !

Laurent

Une petite précision quant à l'achat du livre sur Amazon :
Le lien est ici
Bien vérifier que ce soit la traduction de Jérôme Simonin
C'est le cas pour la version kindle et la version brochée, mais la version "relié" doit correspondre à la 1ere édition du livre dont la traduction laissait à désirer.