Parkinson, les traitements alternatifs
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2024 : bilan personnel après 2 ans sans chimie,

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2024 : bilan personnel après 2 ans sans chimie, Empty 2024 : bilan personnel après 2 ans sans chimie,

Message par Kérénem 15/01/24, 04:11 pm

Bonjour à toutes et à tous,

Tout d’abord, je vous souhaite le meilleur des possibles pour cette nouvelle année de lutte contre la maladie de Parkinson, beaucoup de courage et d’espérance dans la prise en charge de cette pathologie laissée pour compte par la médecine conventionnelle, laquelle feint d’ignorer (voire  méprise) le vécu de patients experts en médecine alternative, avec pour conséquences la marginalisation des connaissances de pratiques naturelles qui soulagent tellement la vie quotidienne de chacun d’entre-nous, cela sans effet secondaires.
Ensuite, je remercie sincèrement toutes les chercheuses et tous les chercheurs de ce blog alternatifs pour m’avoir permise de cheminer sur une voie thérapeutique exempte de chimie jusqu’à ce jour, ainsi que leur retour d'expérience : Mimi, Lolo, Obstiné, Gargantua, JP, Valou… et tant d’autres anonymes dévoués à la quête de solutions intégratives, recevez toute ma gratitude.
Bien sûr, tout n’est pas rose tous les jours, mais je peux témoigner aujourd’hui des points suivants :

   • Diagnostic de MP en février 2022, à l’âge de 58 ans et 8 mois, auquel s’ajoute une errance médicale de 3 ans avec cervicalgies chroniques invalidantes, capsulites et tendinites à répétition qui n’ont pas été prises en compte pour suspecter une MP. C’est le radiologue qui a émis l’hypothèse d’une MP lorsqu’il a remarqué mes tremblements de la main gauche. Malgré son compte-rendu écrit, mon médecin généraliste n’a pas cru bon de pratiquer des examens complémentaires ; j’ai contacté personnellement la neurologue de ma mère, atteinte de la MP depuis 2005, pour enfin révéler que je suis également atteinte de la MP. Le Dat-Scan cérébral confirmera une dénervation dopaminergique cérébrale bilatérale, avec une latéralisation des symptômes sur l’hémicorps gauche. Suivi en génétique clinique organisé par le CHU de Lyon en mai et juin 2023 pour ma mère et moi-même (nous ne connaissons pas encore les résultats de l’analyse génomique, car le processus se déroule sur une période de 6 à 9 mois environ).
   • Durant cette période d’errance médicale, beaucoup de cauchemars animés (je me retrouvais debout à côté de mon lit en train de me battre avec des monstres invisibles!), une qualité de sommeil très perturbée, une grande lassitude physique et psychique (fatigue et envie de rien), difficulté à la marche (pied gauche traînant et absence de ballant du bras gauche), douleurs et raideurs articulaires intenses.
   • Aujourd’hui, après plusieurs essais alternatifs (sans aucune chimie de synthèse), je suis revenue aux fondamentaux depuis décembre 2023 : THIAMINE (B1) 750 mg/jour + MUCUNA (500 mg/jour) + MAGNESIUM MARIN . Je suis suivie également par un médecin homéopathe qui me prescrit des compléments homéopathiques propres à ma constitution. Je pratique la marche rapide et la méditation tous les jours, une séance d’ergothérapie (méthode PADOVAN) une fois/mois et une séance de kinésithérapie une fois / semaine. Ma diététique quotidienne est antioxydante, autant que je le peux.
   • Résultats
     Les plus : retour à la marche normale, avec ballant équilibré des bras, positionnement normal du haut du corps (non penché en avant), plus de pas traînant de la jambe gauche, plus de douleurs articulaires, mémoire et acuité cognitive retrouvée, prononciation articulée correcte, mydriase (dilatation de la pupille) non pathologique, plus d’amimie du visage, dynamisme en journée, sommeil récupérateur, écriture moins difficile (après un début de micrographie il y 6 mois). Les tremblements de la main gauche ont nettement diminué.
     Les points à améliorer : le relevé après une position assise prolongée reste difficile (blocage temporaire). Fatigue en fin de journée. Je travaille le déplacement latéral en pas chassés, l’équilibre, le renforcement musculaire, et je m’exerce à l’écriture 1/2 heure /jour.
     Mon prochain RV neurologique aura lieu en mars prochain, je vous tiendrai au courant du bilan médical.
Amicalement
Jeanne

Kérénem

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Message par Lolo2022 15/01/24, 05:05 pm

Kérénem a écrit:Bonjour à toutes et à tous,

Tout d’abord, je vous souhaite le meilleur des possibles pour cette nouvelle année de lutte contre la maladie de Parkinson, beaucoup de courage et d’espérance dans la prise en charge de cette pathologie laissée pour compte par la médecine conventionnelle, laquelle feint d’ignorer (voire  méprise) le vécu de patients experts en médecine alternative, avec pour conséquences la marginalisation des connaissances de pratiques naturelles qui soulagent tellement la vie quotidienne de chacun d’entre-nous, cela sans effet secondaires.
Ensuite, je remercie sincèrement toutes les chercheuses et tous les chercheurs de ce blog alternatifs pour m’avoir permise de cheminer sur une voie thérapeutique exempte de chimie jusqu’à ce jour, ainsi que leur retour d'expérience : Mimi, Lolo, Obstiné, Gargantua, JP, Valou… et tant d’autres anonymes dévoués à la quête de solutions intégratives, recevez toute ma gratitude.
Bien sûr, tout n’est pas rose tous les jours, mais je peux témoigner aujourd’hui des points suivants :

   • Diagnostic de MP en février 2022, à l’âge de 58 ans et 8 mois, auquel s’ajoute une errance médicale de 3 ans avec cervicalgies chroniques invalidantes, capsulites et tendinites à répétition qui n’ont pas été prises en compte pour suspecter une MP. C’est le radiologue qui a émis l’hypothèse d’une MP lorsqu’il a remarqué mes tremblements de la main gauche. Malgré son compte-rendu écrit, mon médecin généraliste n’a pas cru bon de pratiquer des examens complémentaires ; j’ai contacté personnellement la neurologue de ma mère, atteinte de la MP depuis 2005, pour enfin révéler que je suis également atteinte de la MP. Le Dat-Scan cérébral confirmera une dénervation dopaminergique cérébrale bilatérale, avec une latéralisation des symptômes sur l’hémicorps gauche. Suivi en génétique clinique organisé par le CHU de Lyon en mai et juin 2023 pour ma mère et moi-même (nous ne connaissons pas encore les résultats de l’analyse génomique, car le processus se déroule sur une période de 6 à 9 mois environ).
   • Durant cette période d’errance médicale, beaucoup de cauchemars animés (je me retrouvais debout à côté de mon lit en train de me battre avec des monstres invisibles!), une qualité de sommeil très perturbée, une grande lassitude physique et psychique (fatigue et envie de rien), difficulté à la marche (pied gauche traînant et absence de ballant du bras gauche), douleurs et raideurs articulaires intenses.
   • Aujourd’hui, après plusieurs essais alternatifs (sans aucune chimie de synthèse), je suis revenue aux fondamentaux depuis décembre 2023 : THIAMINE (B1) 750 mg/jour + MUCUNA (500 mg/jour) + MAGNESIUM MARIN . Je suis suivie également par un médecin homéopathe qui me prescrit des compléments homéopathiques propres à ma constitution. Je pratique la marche rapide et la méditation tous les jours, une séance d’ergothérapie (méthode PADOVAN) une fois/mois et une séance de kinésithérapie une fois / semaine. Ma diététique quotidienne est antioxydante, autant que je le peux.
   • Résultats
     Les plus : retour à la marche normale, avec ballant équilibré des bras, positionnement normal du haut du corps (non penché en avant), plus de pas traînant de la jambe gauche, plus de douleurs articulaires, mémoire et acuité cognitive retrouvée, prononciation articulée correcte, mydriase (dilatation de la pupille) non pathologique, plus d’amimie du visage, dynamisme en journée, sommeil récupérateur, écriture moins difficile (après un début de micrographie il y 6 mois). Les tremblements de la main gauche ont nettement diminué.
     Les points à améliorer : le relevé après une position assise prolongée reste difficile (blocage temporaire). Fatigue en fin de journée. Je travaille le déplacement latéral en pas chassés, l’équilibre, le renforcement musculaire, et je m’exerce à l’écriture 1/2 heure /jour.
     Mon prochain RV neurologique aura lieu en mars prochain, je vous tiendrai au courant du bilan médical.
Amicalement
Jeanne

Bonjour Jeanne je te félicite…

Je constate que tu t’es enfin décidée à reprendre de la lévodopa du Mucuna Smile

Il était temps !, Car, comme tu l’as compris, c’est la vitamine B1 qui fait des miracles, également parce qu’elle est associée à la Lévodopa qui booste tes circuits dopaminergiques

Comment articules tu tes prises de Mucuna dans la journée ?


Amicalement

Laurent

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Message par jipé_73 15/01/24, 05:15 pm

Bonsoir Jeanne et bravo pour cette détermination.
Encore un exemple qui montre qu'on peut vivre sa maladie sans chimie.

Bonne soirée
Jean-Paul

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Message par Kérénem 15/01/24, 05:21 pm

Mes prises de Mucuna matin et midi pas le soir

Kérénem

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Message par jipé_73 15/01/24, 05:27 pm

Kérénem a écrit:Mes prises de Mucuna matin et midi pas le soir

Comme moi. Mais des fois j'ai un coup de mou en fin d'après-midi...

jipé_73

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Message par Lolo2022 15/01/24, 05:35 pm

Kérénem a écrit:Mes prises de Mucuna matin et midi pas le soir

Oui mais comment articules tes 500 mg en 2 prises ?

Amicalement

Laurent

Ps : si j’étais toi, je rajouterai une seule gélule le soir

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Message par Kérénem 15/01/24, 05:57 pm

Je parle de 500 mg de L-Dopa (Gélules SOLBIA que j'avais en stock), c'est-à-dire 3 gélules de 200 mg dosée à 50% de L-DOPA le matin et 2 gélules le midi. je termine mon stock, il me reste un flacon et ensuite je passerai à Source Natural. Tu penses que je fais une erreur ?
Amicalement
Jeanne

Kérénem

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Message par Lolo2022 15/01/24, 06:21 pm

Kérénem a écrit:Je parle de 500 mg de L-Dopa (Gélules SOLBIA que j'avais en stock), c'est-à-dire 3 gélules de 200 mg dosée à 50% de L-DOPA le matin et 2 gélules le midi. je termine mon stock, il me reste un flacon et ensuite je passerai à Source Natural. Tu penses que je fais une erreur ?
Amicalement
Jeanne

Je pense que tu devrais passer à British supplements :

Une le matin
Une midi
Un solbia ou un source naturals le soir

N’oublions pas que cette marque (BS) contient 99,9 % de lévodopa et que pour rappel un Modopar 62,5 c’est 250 mg de Mucuna lévodopa….

Enfin, la posologie du soir est très importante, car, comme le disait notre ami Jean-Claude, cela permet de faire le plein de lévodopa le soir , pendant notre sommeil, que nous libérons le lendemain matin.

Amicalement

Laurent

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Message par Lolo2022 15/01/24, 06:31 pm

Mais il faut faire attention car sur le site il y a deux types de gélules :
Des gélules de 240 mg et des gélules de 340 mg

Prendre celles de 240 mg

Amicalement

Laurent

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Message par Kérénem 15/01/24, 06:33 pm

Merci Laurent pour tes infos, mais j'ai déjà commandé Source Naturals...
AMICALEMENT
Jeanne

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Message par Lolo2022 15/01/24, 06:36 pm

Alors il faut prendre deux SN le matin, deux le midi
Et un Solbia le soir ou un SN le soir

Amicalement

Laurent

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Message par Kérénem 15/01/24, 06:41 pm

Merci Laurent Very Happy

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