Suées /transpiration

Bonjour,

Depuis une bonne vingtaine d'années , j'étais déjà sujette aux dites " bouffées de chaleur " que le corps médical attribuait avec sourire à la préménopause..." vous verrez cela passera après la ménopause...."
Et puis la ménopause est arrivée , le diagnostique MP (2015) aussi et les bouffées ont continué malgré tout...
Je crois avoir essayé toutes les médecines naturelles existantes, sans résultat ou très peu (passagèrement)...
Le neurologue qui me suivait et voulait que je prenne l'allopathie me promettait l'arrêt des suées grâce au Modopar...
Le Modopar n'a eu aucun effet sur ce symptôme....mes jours et mes nuits continuaient à être perturbées.
Sous Sifrol pendant un an environ j'ai accueilli avec bonheur une diminution d'intensité des suées mais des effets secondaires du médicaments m'ont obligé à arrêter cet agoniste en Septembre dernier et les suées sont reparties de plus belle, en moyenne toutes les 2h , jour et nuit.
Donc le pire ce sont les nuits car les montées en température du corps créent de l'insomnie. Depuis un mois et demi je dors environ 3 à 4 h par nuit.... Cela ressemble à un bombardement, m'obligeant à me changer et plus elles sont fortes plus l'après suée retombe en sensation de froid... Douche matin et soir...
C'est un symptôme que je pense pouvoir attribuer à Parkinson, je l'ai trouvé parfois cité sur des listes , néanmoins il n'est pas bien pris en compte et les médecins ou les neurologues semblent démunis pour gérer ce symptôme éprouvant, sous estimé malgré le fort impact dégradant et affaiblissant pour la santé globale.
Je voulais donc témoigner de cela ...
Et si d'autres personnes vivent la même chose ou ont résolu cette difficulté j'aurai plaisir à les lire.

Bri

Re-Bonjour Bri,
Oui, ce symptôme est sous estimé dans la MP mais il est répertorié.
Il est accentué lorsque l'effet-dose dans le sang des médicaments anti parkinsoniens diminuent (pic de dose atteint).
En dehors de la MP, vous pouvez vérifier également votre tension artérielle à la maison sur 3 semaines avec un tensiomètre. Respectez bien le protocole de prise de tension recommandé sur le site ameli : https://www.ameli.fr/cote-d-or/assure/sante/bons-gestes/soins/prendre-tension-arterielle-domicile
En cas de problème (labilité tensionnelle), il faut consulter votre médecin.
Les suées nocturnes peuvent être dues également à un problème thyroïdien.
Amicalement
Jeanne

Merci Kérénem .
En lien avec les médicaments antiparkinsoniens c'est possible puisque mon dernier modopar est à 19h
L'analyse de sang et l'échographie de juin n'ont pas montré de problème thyroidien.
Quant à la manipulation du tensiomètre sur le matin c'est compliqué puisque je suis en insomnie à partir en moyenne de 1h ou 2h du matin...mais je vais tenter...

Bri

Bri a écrit:Bonjour,

Depuis une bonne vingtaine d'années , j'étais déjà sujette aux dites " bouffées de chaleur " que le corps médical attribuait avec sourire à la préménopause..." vous verrez cela passera après la ménopause...."
Et puis la ménopause est arrivée , le diagnostique MP (2015)  aussi  et les bouffées ont continué malgré tout...
Je crois avoir essayé toutes les médecines naturelles existantes, sans résultat ou très peu (passagèrement)...
Le neurologue qui me suivait et voulait que je prenne l'allopathie me promettait l'arrêt des suées grâce au Modopar...
Le Modopar n'a eu aucun effet sur ce symptôme....mes  jours et mes nuits continuaient à être perturbées.
Sous Sifrol pendant un an environ j'ai accueilli avec bonheur une diminution d'intensité des suées mais des effets secondaires du médicaments m'ont obligé à arrêter cet agoniste en Septembre dernier et les suées sont reparties de plus belle, en moyenne toutes les 2h , jour et nuit.
Donc le pire ce sont les nuits car les montées en température du corps créent de l'insomnie. Depuis un mois et demi je dors environ 3 à 4 h par nuit.... Cela ressemble à un bombardement, m'obligeant à me changer et plus elles sont fortes plus l'après suée retombe en sensation de froid... Douche matin et soir...
C'est un symptôme que je pense pouvoir attribuer à Parkinson, je l'ai trouvé parfois cité sur des listes , néanmoins il n'est pas bien pris en compte et les médecins ou les neurologues semblent démunis pour gérer ce symptôme éprouvant, sous estimé malgré le fort impact dégradant et affaiblissant pour la santé globale.
Je voulais donc témoigner de cela ...
Et si d'autres personnes vivent la même chose ou ont résolu cette difficulté j'aurai plaisir à les lire.

Bri

Bonjour
J'ai vécu la même chose que vous : montées de température la nuit, douches à répétition, tremblements et ce jusqu'au matin. Après examens médicaux il s est avéré que ce n était pas la thyroïde ni la ménopause. Le modopar non plus n avait aucun effet. Il s agissait de stress vous pouvez m'écrire en mp si vous voulez

Cordialement
Myriam

Merci Myriam de parler de votre expérience.
Je veux bien continuer cette conversation avec vous en mp mais je ne sais pas comment on fait pour communiquer en MP....

Bri je me permets de répondre pour les mp : repérez le nom du membre (sur la droite) , cliquez sur mp ou bien allez sur la messagerie du forum (le lien est dans la barre d'accueil tout en haut) il suffit de mettre le nom du membre en destinataire du message.

Merci Mimi