Livre "Parkinson et la thérapie B1" de Daphne Bryan

Bonjour, le livre " parkinson et la thérapie B1" traduit en français est disponible à la vente sur Amazon.
Bonne journée et bonne lecture !
Pierre -yves

Je me suis précipitée sur l'ebook... Le livre se lit vite, c'est très clair, très agréable à lire, la traduction est soignée et ça va à l'essentiel. Il y a de nombreux témoignages à la fin. Il manquait un ouvrage grand public à la portée de tous les malades, bravo à Daphne Bryan et merci à son traducteur en français, tous deux bénévoles il faut le préciser Le dr. Costantini doit être content de là-haut de voir que sa découverte devient de plus en plus connue
On peut feuilleter le livre virtuellement ici

Voir aussi le sujet https://vaincre-parkinson.forumactif.com/t89p200-effet-spectaculaire-de-la-thiamine-vit-b1-sur-parkinson

Bonjour mimi bonjour à tous, pour ma part je reçois le Livre Ce dimanche

Cordialement

Laurent

En complément du livre, Daphne Bruyan a créé un groupe Facebook privé
Parkinson's B1 Therapy

Bonjour, je recopie ci apres le message que j'ai diffusé ailleurs, je sais qu'ici vous connaissez bien la méthode, mais il faut continuer d'en parler dans le autres sites pour en faire profiter le plus grand nombre, qui à leur tour demanderont l'avis du neurologue qui à son tour se renseignera sur le Dr COSTANTINI... :  La méthode du neurologue feu le Dr Antonio COSTANTINI dont j'ai relaté le succès auprès de mon père pour traiter plusieurs de ses symptomes de Parkinson depuis Août 2022, se repend rapidement. En plus de l'Anglais et du Français, le livre "Parkinson et la thérapie B1" est maintenant édité en Allemand, en Espagnol et en Italien. C'est tant mieux car les ventes serviront à reprendre et approfondir les études et essais sur la vitamine B1 à haute dose. Un essai randomisé est en cours mais appliqué à la maladie d'Alzheimer, une maladie neuro dégénérative cousine. Cette popularisation de sa methode va convaincre de plus en plus de malades de faire un essai et aussi comprendre qu'ils sont tous concernés, recents comme  très anciens malades. J'ai été marqué par le patient qu'a filmé Dr Costantini, alité et maintenu par une ceinture quand il etait dans son fauteuil roulant (pour ne pas tomber), qui a fini par marcher, avec puis sans sa canne et pourtant il était à 800mg/jr de L-dopa.
La prise de vitamine B1 vient s'ajouter à la prise de medicaments de Parkinson sans rien changer à ces medicaments prescrits par le médecin, et rien que ça ca force le respect et ça va beaucoup aider à la faire adopter. Chacun peut légitimement se dire pourquoi pas moi. Toujours en parler au médecin AVANT. Comme peu de medecins connaissent cette methode (trop bon marché, ya rien à gagner pour les labos) ils vont de plus en plus s'y interesser si chaque malade leur en parle. J'ai envoyé des liens sur cette methode à plusieurs de mes medecins suite à leur demande, j'ai été agreablement surpris qu'ils soient curieux d'en connaitre plus, aucun n'a montré de signe de rejet, meme le neurologue de papa qui a immediatement pris des notes pour se renseigner, bravo à eux ca donne l'espoir qu'ils en parleront eux memes aux autres  malades. Je vais diffuser ce message ailleurs pour faire ma part.

Bonjour Dede54,bravo pour ton travail de colibri Il y avait déjà un sujet ouvert sur ce livre, j'ai fusionné ton message. Oui, le livre est désormais traduit en français, néerlandais, espagnol et italien. et tout ça grâce à des traducteurs bénévoles concernés par la maladie.

Bonsoir,
En réponse à Dédé54, je propose un questionnement, cela ne me semble pas une affirmation incontournable que déclarer : "La prise de vitamine B1 vient s'ajouter à la prise de medicaments de Parkinson sans rien changer à ces medicaments prescrits par le médecin" c'est une supposition, une position prudente mais rien de plus. Il se trouve nombre de témoignages sur le net, comme ici, de personnes ayant grandement amélioré leur situation sans avoir continué à prendre la médication de leur médecin. D'ailleurs la discussion, ici, sur l'usage du mucuna ou de la L-dopa de synthèse, ou leur éventuelle cohabitation, montre aussi que la médication prescrite par les médecins n'est pas la seule utilisable.
Pour ce qui me concerne, sans la moindre valeur statistique évidemment, j'ai bien cessé de prendre du Modopar, l'ai remplacé par du mucuna et, ensuite, plus tard, ajouté de la thiamine, plus de trois grammes.
Le passage au mucuna a amélioré ma vie avant l'ajout de la thiamine. Et l'ajout de cette dernière a fait que, petit à petit mes symptômes ont disparus, comme l'ont constaté plusieurs neurologues hospitaliers, m'affirmant "vous n'avez pas Parkinson".
Donc continuer ou pas avec la prescription du médecin, chacun, chacune fait ses choix, rien n'est certain, la décision est individuelle.

Bonsoir Obstiné,                                                                                                                  Cela faisait un petit moment que je n'avais pas lu tes nombreux messages... C'est tellement positif de lire que maintenant tu ne prends plus de modopar (remplacé par du mucuna) et que finalement tu vas bien.. Tu dis que petit à petit tes symptômes ont disparus, cela se compte en combien de mois cette amélioration ? Tu as supprimé d'un coup le modopar ou progressivement ?.. Il ne te reste plus aucun symptômes ? En tout cas c'est tellement chouette de lire des messages comme ça..