Valentonine, régulation veille-sommeil, une autre approche pour Parkinson

Fourtillan a écrit:LES PATCHS TRANSDERMIQUES contenant
la Valentonine (VLT) et le 6-Méthoxy-Harmalan (6-MH)
seront disponibles au 4ème trimestre 2017

En ce qui concerne les patchs à 2 réservoirs (délivrant 100 microgrammes de 6-Méthoxy-Harmalan, 6-MH, et 400 microgrammes de Valentonine, VLT, pour les maladies de Parkinson et d'Alzheimer, et 50 microgrammes de 6-MH et 200 microgrammes de VLT pour les troubles du sommeil et les dépressions nerveuses), ils seront disponibles courant 2017 (4ème trimestre), comme c’est précisé au bas de la page d'accueil du site du Fonds Josefa.

Les capsules de mélatonine dosées à 3 mg peuvent être achetées sur internet, au prix de 25 € environ les 180 capsules (prise d’1 capsule dosée à 3 mg le soir au coucher, pour protéger ses neurones).

Sur le plan pratique, le dosage de la mélatonine dans le plasma sanguin, prélevé à partir de 1h du matin, qui permettra d’évaluer la sécrétion des 3 hormones (MLT, 6-MH, et VLT) par la glande pinéale, prendra un peu plus de temps, car nous devons implanter la méthode de dosage du marqueur mélatonine (selon une méthode de couplage de spectrométrie de masse et de chromatographie liquide, décrite dans nos brevets) dans les laboratoires d'analyses médicales du monde entier. Mais ce délai ne retardera en rien la mise à disposition des patchs en 2017.

Fourtillan a écrit:Lettre ouverte et mise au point du Professeur Jean-Bernard Fourtillan

adressée au Directeur Général de l’ANSM et au Ministre de la Santé



Les Professeurs Jean-Bernard FOURTILLAN et Henri JOYEUX (Professeur de Pharmacie, Professeur de Médecine) ont décidé en 2015 d’unir leurs efforts pour faire connaître au grand public, en même temps qu’aux Professionnels de santé et aux Chercheurs, une découverte essentielle et les médicaments en cours de préparation qui en découleront.

La découverte concerne deux hormones physiologiques (naturelles) sécrétées par la glande pinéale située dans le cerveau :

- La Valentonine (hormone du sommeil et de la nuit), découverte par JB Fourtillan en 1994

- Le 6-Méthoxy-Harmalan (hormone de la vigilance et du jour), découverte par W.M.Mac Isaac en 1961

Ces deux hormones assurent la régulation totale des vies psychiques et végétatives de l’organisme pendant une journée de 24 heures.

Cette découverte a permis de comprendre, pour la première fois, les mécanismes, totalement inconnus auparavant, des troubles du sommeil, des dépressions nerveuses et des maladies neurodégénératives de Parkinson et d’Alzheimer.

Parce que ces affections sont dues à une insuffisance des sécrétions pinéales nocturnes de ces deux hormones régulatrices, leur administration par patchs transdermiques, pendant la nuit, permet de traiter efficacement ces maladies.

C’est dans ce cadre que 402 personnes, dont les Professeurs Fourtillan et Joyeux, atteintes d’une de ces affections, ont librement décidé de se soigner.



Rappel des faits



1- Le 13 juin 2019, l’ANSM a convoqué le Professeur FOURTILLAN pour obtenir des explications sur la réalisation d’un essai clinique réalisée par le Fonds Josefa (Pièce 1).



2- Réponse du 22 juin 2019 du Professeur FOURTILLAN (Pièce 2) avec CV de J.B. FOURTILLAN




3- Lettre du 19 septembre 2019 et décision de la même date de l’ANSM (Pièce 3), portant « Interdiction d’une recherche impliquant la personne humaine, non autorisée par l’ANSM, et mise en œuvre par l’association « Fonds Josefa » et la société SODEVAL »



Réponse



Les patchs, qui délivrent deux hormones naturelles, ne sont pas, pour l’instant, des médicaments.

L’essai de ces patchs n’est pas un essai clinique, au sens réglementaire du terme, qui doit être soumis à l’aval de l’ANSM, parce qu’il n’est pas effectué avec un médicament. Le fabricant du patch mentionne sur l’emballage des patchs : « Technical sample. Not for human use », ce qui signifie que ce n’est pas un « médicament » et que son utilisation est de l’unique responsabilité des 402 personnes.

Ainsi les reproches formulés par l’ANSM dans sa décision sus-mentionnée sont sans fondement. Le test en question est effectué en toute légalité.





Les bénéfices de cette étude
pour la protection de la Santé humaine

Dans le cadre de cette étude, nous avons constaté que dans le groupe des 140 personnes atteintes de la maladie de Parkinson, tous avaient reçu des métaux lourds :

aluminium, mercure, plomb., avec la répartition suivante :

- Près de 30 p. cent des patients les plus jeunes ont reçu le vaccin de l’hépatite B (qui contient de l’aluminium), dans les 20 à 30 ans qui ont précédé la déclaration de la maladie.

- Près de 10 p. cent des patients ont reçu de l’aluminium sous forme de pansements gastriques (Maalox, Phosphalugel…), dans les 20 à 30 ans qui ont précédé la déclaration de la maladie

- Tous les autres patients, les plus âgés, ont reçu du mercure sous forme de plombages dentaires.

Les dangers de l’aluminium, et son implication dans le déclenchement de la maladie de Parkinson, sont corroborés par notre essai.

Le 14 juin 2018, les Professeurs Fourtillan et Joyeux ont alerté le Président de la République Française sur les effets mortifères de l’aluminium (Pièces 4 et 5).

Les seuils maximums d’aluminium admissibles, établis par la FDA (Food and Drug Administration) et repris par l’OMS (Organisation Mondiale de la Santé), Autorités suprêmes dans le monde pour la protection de la santé humaine, sont très largement dépassés. Ces dépassements de doses minimales à risques (Minimal Risk Level) entraînent inévitablement des risques importants de maladies neurodégénératives (Parkinson, Sclérose en plaques…) chez toutes les personnes qui ont reçu le vaccin de l’Hépatite B, qui contient l’adjuvant aluminique.

C’est le non-respect de l’interdiction promulguée par la FDA et l’OMS en 1989 qui est à l’origine de ces maladies neurologiques (Parkinson, Sclérose en plaques)

Malgré notre intervention au mois de juin 2018, et le courrier reçu, en réponse, de la Présidence de la République (voir Pièce 6), transmise à Madame la Ministre de la Santé, il n’a pas été tenu compte de notre mise en garde.


La responsabilité de cette situation incombe à Madame la Ministre de la Santé, qui aurait dû faire immédiatement arrêter les vaccinations obligatoires de 11 vaccins, dont 7, parmi lesquels figure le vaccin de l’Hépatite B, contiennent des sels d’aluminium.



Pièce 4: Lettre au Président de la République Française du 14 juin 2018

Pièce 5 : Un appel urgent à Monsieur le Président de la République Française. La présence d’aluminium dans l’organisme représente un danger mortel pour l’homme



Pièce 6 : Réponse de la Présidence de la République du 11 juillet 2018

Témoi­gnage
Je veux ici appor­ter mon vécu person­nel et un peu de raison et de faits face aux rumeurs qui circulent sur cet essai clan­des­tin, sans bien sûr justi­fier les erre­ments auxquels ont été conduits les 2 prota­go­nistes de l’affaire menée dans le cadre d’une congré­ga­tion près de Poitiers.
Comme malade Parkin­son je me suis inté­ressé fin 2016 à la décou­verte de JB Four­tillan, Pr hono­raire de chimie théra­peu­tique et phar­ma­co­logue, après des années de recherche sur la glande pinéale dans le cadre notam­ment d’un centre de recherche biomé­di­cal et de bio analyse de pointe (le CEMAF). En 1994 il découvre la 3 iéme hormone produite par la glande pinéale qu’il nomme Valen­to­nine. Pour des raisons, dit il, de protec­tion indus­trielle il ne publie pas à l’époque dans une revue scien­ti­fique. Cepen­dant il en fait une commu­ni­ca­tion à l’Académie Natio­nale de Phar­ma­cie et dépose des brevets. Après des déboires finan­ciers il reprend son travail de recherche qui abou­tit en 2008 par la thèse qu’il défend sur la glande pinéale et le système veille-​sommeil piloté par 3 hormones secré­tées la nuit entre 22 h et 6 h du matin. Sans doute un peu en froid avec ses collègues ? ou soucieux d’indépendance et dési­reux de maitri­ser sa décou­verte jusqu’au bout … il prend soin malgré tout de situer sa décou­verte dans l’ histoire récente sur cette glande : 1958 (décou­verte de la méla­to­nine) 1961 (décou­verte du 6-​méthoxy-​harmalan) 1994 (sa décou­verte de la valen­to­nine, la véri­table hormone du sommeil selon lui ).
Il met en avant une thèse qu’il voudra véri­fier par les patchs trans­der­miques : un défi­cit de produc­tion de ces 3 hormones peut engen­drer troubles du sommeil, dépres­sions, et des mala­dies neuro­lo­giques comme Parkin­son et Alzhei­mer, un excès de sécré­tion des psychoses.
Pour véri­fier cette thèse il propose la mise en place d’un essai clinique visant à tester un trai­te­ment hormo­nal de substi­tu­tion par la pose la nuit de patchs conte­nant 2 des 3 hormones la méla­to­nine pouvant être assi­mi­lée par voie orale.
Sur la base de ce travail et au vu du docu­ment scien­ti­fique « la glande pinéale et le système veille-​sommeil — appli­ca­tions théra­peu­tiques »( 200 pages publiées à compte d’auteur, dispo­nible chez Amazon) je signe début 2018 une fiche d’inclusion dans un essai qui est reporté à plusieurs reprises. J’ai plusieurs contacts par mail et télé­phone avec Four­tillan puis Joyeux en février 2019 qui justi­fie les reports et les silences du fonds Josefa par un refus de l’ATU espé­rée jusque là (auto­ri­sa­tion tempo­raire d’utilisation, donnée par l’ANSM).
Je suis très surpris d’entendre début septembre dernier l’annonce d’un essai clinique clan­des­tin portant sur 205 personnes, alors que je n’ai jamais été solli­cité moi-​même…
Les éléments péri­phé­riques de cette affaire :
 — Le Fonds Joséfa créé par les 2 Pr Four­tillan et Joyeux : un fonds lié à une congré­ga­tion reli­gieuse de Poitiers ou Four­tillan, catho­lique croyant, a des rela­tions amicales. De plus il est convaincu d’avoir été inspiré par le Créa­teur dans sa décou­verte de l’hormone du sommeil faite en un flash diurne… ( rien d’extraordinaire à cela ! d’autres décou­vertes scien­ti­fiques dans l’histoire des sciences se sont mani­fes­tées en rêve …) Mais il est vrai que les réfé­rences au divin et l’environnement reli­gieux des essais donne une odeur de souffre à l’affaire. Person­nel­le­ment je suis passé par-​dessus ce contexte qui pour moi n’ inter­fère pas direc­te­ment avec le contenu du travail scien­ti­fique, mais qui gène beau­coup certains, ce que l’on peut comprendre….
Par ailleurs Joyeux est mal vu du Minis­tère et du Conseil de l’Ordre à cause de ses posi­tions sur les vaccins… Une radia­tion a été annu­lée par la suite.

- L’appel aux dons qui accom­pagne l’essai clinique n’est pas conforme à la règle­men­ta­tion des essais. Person­nel­le­ment je n’ai fait qu’un don modique mais d’autres ont payé 1000 €.
Plus gênant, selon des infos données par la presse, des patchs auraient été vendus 1500 € lors de confé­rences faites par Joyeux et Four­tillan auprès de profes­sion­nels de santé ?…
Mais je ne crois pas du tout qu’ils aient cher­ché et obtenu un profit de cette affaire étant donné les infos dont je dispose sur les inves­tis­se­ments consen­tis dans le cadre du fonds Josefa pour la fabri­ca­tion des patchs.
Conclu­sions :
 — Pour les malades concer­nés : il est très regret­table qu’ils aient été mis dans cette situa­tion sans suivi. Cepen­dant je ne crois pas à un risque lié à la pose des patchs car les hormones natu­relles ont été fabri­quées dans des condi­tions rigou­reuses par des labos connus et déli­vrées dans des condi­tions physio­lo­giques. A mon sens le pire qui peut leur arri­ver c’est qu’il n’y ait pas d’effet posi­tif… Mais saura t-​on les conclu­sions posi­tives ou néga­tives qui pour­raient être tirées de ces essais ?…
 —  Person­nel­le­ment je regrette beau­coup la triste fin de cette affaire alors que je conti­nue à penser qu’il y a là une vraie décou­verte qui mérite d’être vali­dée dans un cadre respec­tueux des malades et de la vérité scien­ti­fique. Je ne comprends pas bien ce qui a pu se passer dans la tête de ces 2 Profes­seurs et je crains que on ne puisse plus en parler pendant long­temps. Un vrai gachis…
AM

Pr Fourtillan a écrit:Selon les exigences réglementaires, nous ne pourrons démarrer les essais cliniques des patchs, chez les malades, dans les quatre indications, qu’après avoir obtenu les avis favorables des CPP (Comités de Protection des Personnes), et reçu les Autorisations d’Expérimenter (c’est à dire les autorisations de démarrer les essais cliniques chez les malades) de l’ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament).

Notre objectif est d’obtenir des Autorisations de Mise sur le Marché (AMM) à la fin de l’année 2019, afin que les patchs mixtes soient en vente dans les pharmacies courant 2020.

1- Patchs Mixtes (VLT + 6-MH)

Le rôle des patchs mixtes est de renforcer une sécrétion physiologique des 2 hormones, la Valentonine et le 6-Méthoxy-Harmalan, insuffisante. Ils doivent donc être appliqués en même temps que la sécrétion pinéale nocturne des 2 hormones, qui dure 8 heures; c’est à dire enter 22h et 6h du matin, au moins. On peut garder les patchs plus longtemps, mais, pour bien se réveiller, il faut enlever le patch, afin que les concentrations de 6-MH dans l’organisme deviennent prévalentes par rapport à la VLT.

Chez des sujets pour lesquels les sécrétions des 2 hormones pinéales étaient suffisamment élevées pour être mesurées avec précision, nous avons pu montrer que les quantités de VLT et de 6-MH délivrées par la glande pinéale, pendant la nuit, sont identiques. La formulation galénique des patchs mixtes a donc été élaborée pour leur permettre de délivrer à l’organisme, pendant la période d’application des patchs, des quantités identiques des 2 hormones pinéales.

La dose administrée est fixée par la surface d’application du patch. Elle correspond à 1 microgramme de chaque hormone par centimètre carré de patch:

   Faible dosage : 1 Patch de 10 centimètres carré (délivre 10 microgrammes de chaque hormone) appliqué au coucher et enlevé le matin au réveil, après 8 heures d’application, au moins, pour le traitement des troubles du sommeil et des dépressions nerveuses.
   Fort dosage : Patchs de 20 à 60 centimètres carré (délivre 20 à 60 microgrammes de chaque hormone) appliqués au coucher et enlevés le matin au réveil, après 8 heures d’application, au moins, pour le traitement des maladies neurodégénératives de Parkinson et d’Alzheimer.

Au cours du quatrième trimestre 2019, avec les Laboratoires pharmaceutiques que nous aurons choisis pour partenaires, nous demanderons une Autorisation Temporaire d’Utilisation (ATU), puis une Autorisation de Mise sur le Marché (AMM), afin de mettre très rapidement ces traitements à la disposition des malades.

Une ATU (Autorisation Temporaire d’Utilisation) est délivrée dans des cas très particuliers, pour les découvertes qui apportent des solutions à des maladies considérées comme graves, et pour lesquelles il n’existe pas de traitement approprié. Les maladies neuro-dégénératives en font partie.

L’ ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des produits de Santé) précise que « les Autorisations Temporaires d’Utilisation (ATU) sont délivrées par l’ANSM dans les conditions suivantes :

– les spécialités sont destinées à traiter, prévenir ou diagnostiquer des maladies graves ou rares
– il n’existe pas de traitement approprié ;
– leur efficacité et leur sécurité d’emploi sont présumées en l’état des connaissances scientifiques. »

Les maladies neuro-dégénératives d’Alzheimer et de Parkinson, pour lesquelles il n’existe pas de traitements appropriés, entrent dans ce cadre. La preuve en est, puisque, dans le cas de la maladie d’Alzheimer, la Haute Autorité de Santé (HAS) vient de reconnaître l’absence de médicaments efficaces. En effet, elle vient de préconiser le déremboursement des 4 médicaments disponibles (Ebixa et génériques, Aricept, Réminyl et génériques, Exelon et génériques), qui sont largement prescrits contre la maladie d’Alzheimer, et dont les services rendus sont jugés insuffisants. Il y a donc un vide thérapeutique pour le traitement de la maladie d’Alzheimer. Il en est pratiquement de même pour la maladie de Parkinson. Bien entendu, cette ATU s’appliquera également aux traitements des autres affections neurologiques, qui découlent de notre découverte : troubles du sommeil, dépressions nerveuses, et troubles psychotiques.

les malades viennent de créer l'association MALUVAL. Afin de les soutenir, vous pouvez adhérer gratuitement à cette association directement en ligne en cliquant ici

wikipedia a écrit:
Le procès pénal s'est ouvert le 23 septembre 2019 et doit durer six mois. Selon l’ordonnance de renvoi, la prise de Mediator a entraîné « entre 3 100 et 4 200 hospitalisations pour insuffisance valvulaire », « entre 1 700 et 2 350 chirurgies de remplacement valvulaire » et, au final, « entre 1 520 et 2 100 décès ».
Le procès regroupe près de 4 129 victimes, 376 avocats et 25 prévenus (dont 11 personnes morales). Les laboratoires Servier devront répondre de «tromperie aggravée, escroquerie, blessures et homicides involontaires et trafic d’influence » et l’Agence nationale de sécurité du médicament (ANSM) de « blessures et homicides involontaires » devant le tribunal correctionnel de Paris.

Mimi a écrit:Ameve, désolée de découvrir que le témoignage que j'ai cité plus haut, c'était toi ! Tu ne t'es pas présenté comme demandé sur ce forum (partie "se présenter"), cela aurait facilité le contact. Le gp29 est ainsi fait qu'on ne peut pas contacter les commentateurs par mail, les commentaires postés appartiennent donc au blog, et il me semble que j'ai respecté les normes en citant le lien du commentaire.
Je comprends ta déception quand tu t'es retrouvé "le bec dans l'eau" avec  tous le tapage médiatique qui a suivi. As-tu été recontacté par la suite ou bien est-ce "silence radio" ??

sandra a écrit:Ameve, c'est sûr que se présenter aide au dialogue, de toute façon, nous sommes assez nombreux·ses à vouloir aller plus loin avec les patchs de Fourtillan, mais lui taper dessus ne va pas aider.
Quant à savoir si le blocage n'aurait pas eu lieu d'une façon ou d'une autre si il y a volonté délibérée de l'arrêter ? l'avenir le dira.

Pr Fourtillan a écrit:

Dans la mesure de ses possibilités compte tenu des difficultés d’approvisionnement, le FONDS JOSEFA a fourni des patchs à un certain nombre de personnes malades. Ils ne sont pas présentés comme des médicaments et ils n'en sont pas réglementairement, ils ne sont pas à vendre, ni en libre accès.

Il n'y a pas d'"essai clinique" car il n'y a pas de médicaments mais une substance naturelle que des gens responsables qui ont décidé de se soigner ont souhaité prendre, il n'y a pas de patchs qui se vendraient "sous le manteau", il n'y a pas d'"essai sauvage" avec des cobayes ignorants entre les mains de Professeurs manipulateurs, il n'y a pas de "confiance abusée", il n’y a aucune demande d’arrêt des traitements ni de vœu de silence, il n'y a pas de place pour les déclarations de la MIVILUDES.

sandra a écrit:Interview de Jean-Bernard Fourtillan par Radio Libertés du 8 janvier 2020, à 18h
https://www.tvlibertes.com/intoxication-par-laluminium-le-journal-de-la-replique-avec-j-b-fourtillan-du-08-01-20

CLAUDIE a écrit:Bonsoir Sandra,
C'est en effet l'occasion de se faire entendre par ce nouveau ministre… pourvu que nous soyons nombreux… de mon côté je vais le faire dès demain…
L'espoir fait vivre…
Bonne soirée… Claudie