Parkinson, les traitements alternatifs
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Mucuna versus Parkinson de Raphael Gonzalez Maldonado

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Message par anette 02/03/20, 05:34 pm

on te trouve en espagnol et en anglais

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Message par Mimi 05/03/20, 10:57 am

Bonjour anette, as-tu toujours des soucis de connexion?
Je me permets de compléter à propos du livre
On le trouve en ligne (en anglais ) "Mucuna and Parkinson’s Disease: Treatment with Natural Levodopa
By Rafael González Maldonado'' ici (clic)
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Message par sandra 07/03/20, 09:03 pm

Vraiment intéressant ce texte, en résumé, toutes les raisons de préférer mucuna aux traitements chimiques conventionnels

sandra
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Message par Mimi 02/04/20, 11:41 am

Pour passer le temps utilement, j'ai repris la traduction google du livre pour un extrait qui nous intéresse particulièrement et qui confirme qu'en l'absence de la présence de carbidopa ou de bensérazide, il est irréaliste de vouloir remplacer complètement un traitement journalier de lévodopa chimique (Modopar, Sinemet..) par de la lévodopa naturelle (Mucuna pruriens), les quantités seraient trop importantes. Par contre, comme on l'a vu sur l'autre fil de discussion https://vaincre-parkinson.forumactif.com/t21-mucuna-pruriens on peut remplacer une prise par du mucuna en ajustant les proportions.
Source :
https://www.intechopen.com/books/parkinson-s-disease-understanding-pathophysiology-and-developing-therapeutic-strategies/mucuna-and-parkinson-s-disease-treatment-with-natural-levodopa?
Traduction libre d’un extrait de : Mucuna and Parkinson’s Disease: Treatment with Natural Levodopa By Rafael González Maldonado, Mars 2018
Mucuna et maladie de Parkinson : traitement avec de la lévodopa naturelle, Rafael González Maldonado, Mars 2018.
7-Mucuna et lévodopa conventionnelle
Les préparations de Mucuna généralement vendues en ligne contiennent de petites quantités de lévodopa. De plus, le Mucuna n'est pas combiné avec des «exhausteurs» (de type carbidopa) et n'a donc pratiquement aucun effet sur les symptômes.
Comme indiqué précédemment, pour obtenir l'effet clinique d'un comprimé de Madopar ou Sinemet, 1000 mg de lévodopa Mucuna doivent être administrés. Ce serait comme 4 cuillères (30 g de poudre de graines) de Zandopa ou près de 17 capsules d'autres préparations fournissant 60 mg par dose. Par exemple, un patient prenant quatre comprimés qubenotidiens de Sinemet ou de Madopar qui souhaite passer à Mucuna seul aurait besoin de 4000 mg de lévodopa naturelle par jour, soit 120 mg de poudre de graines (un flacon de Zandopa contient 175 mg) ou 66 capsules de Bonusan ( 60 mg de lévodopa chacun) ou 40 gélules de Solbia (100 mg de lévodopa chacune). Peu de patients veulent assumer un tel coût.
Le problème est encore compliqué par le fait que le contenu réel de la lévodopa dans de nombreux produits vendus en ligne est inférieur à celui indiqué sur l'étiquette [52].
7.1. Ajout de carbidopa au Mucuna
La lévodopa synthétique du Sinemet est renforcée par la carbidopa. Cela augmente son efficacité clinique et prévient les effets secondaires périphériques (nausées, tachycardie).
La carbidopa améliore encore les effets de Mucuna : elle réduit les effets secondaires bénins et double ou triple son efficacité. Ce facteur doit être pris en compte lorsqu'un patient associe Mucuna et Sinemet (ou Madopar ou Stalevo): la carbidopa de ces médicaments interagit également avec la lévodopa naturelle de Mucuna en renforçant ses effets cliniques, et la dose doit être fortement réduite.
Et que se passe-t-il lorsque le patient ne prend pas de Sinemet ou d'autres médicaments? Alors le Mucuna peut être insuffisant. Ces patients se plaignent que le Mucuna «ne fait rien», et cela est dû au fait que leur décarboxylase est rapidement éliminée du sang, sans laisser suffisamment de temps pour atteindre le cerveau.
La solution semble être d'ajouter de la carbidopa, qui dans certains pays est vendue séparément (sous le nom de Lodosyn). Lorsque le Lodosyn n'est pas disponible, il est possible de prendre un demi-comprimé de Sinemet Plus (12,5 mg de carbidopa) et de soustraire la quantité de lévodopa synthétique (50 mg), en tenant compte du fait qu'elle sera désormais plus puissante.
7.2. Améliorer la lévodopa
Une option peu coûteuse et cliniquement efficace consiste à utiliser des activateurs de lévodopa contenus dans des médicaments conventionnels. C'est une bonne idée de mélanger la poudre de graines de Mucuna avec de très faibles doses de Madopar (par exemple, un demi-comprimé le matin et l'autre moitié le soir). Ainsi, seulement 200 mg de lévodopa synthétique sont fournis, mais cela a l'avantage de contenir 50 mg de bensérazide. Cela améliorera considérablement l'efficacité de la lévodopa naturelle dans le Mucuna ajouté.
On peut également ajouter du thé vert; ses polyphénols sont des inhibiteurs de la décarboxylase (comme le bensérazide ou la carbidopa), renforçant encore la lévodopa. La biodisponibilité globale de la lévodopa sera améliorée. Chez certains patients, un résultat spectaculaire a été obtenu, comme nous l'avons déjà publié  [53, 54].
7.3. Risques à combiner Mucuna et thé vert
Le thé vert renforce l'effet des haricots en général et du Mucuna en particulier. Cet effet peut également être observé chez les patients prenant Sinemet ou Madopar : il est recommandé que les patients soient conscients de ce phénomène en raison de l'augmentation de la puissance qu'il peut produire.
Effet de type carbidopa. Il y a quelque chose dans le thé vert qui agit comme la carbidopa. Il contient des polyphénols qui inhibent la dopa-décarboxylase [55], une action similaire à celle réalisée par la carbidopa ou le bensérazide contenus dans Sinemet ou Madopar.
Effet de type entacapone. De plus, il y a quelque chose qui agit comme l'entacapone dans le thé vert. Le polyphénol, le gallate d'épigallocatéchine (EGCG) favorise l'entrée dans le cerveau de la lévodopa et prolonge sa biodisponibilité dans la circulation sanguine car il inhibe l'enzyme COMT [56]. Cette action est similaire à celle de l'entacapone, à savoir que les haricots mélangés au thé vert ont des effets de type Stalevo mais avec des proportions différentes. Évidemment, si vous prenez de la lévodopa (Mucuna ou autre), son efficacité sera renforcée, et cela doit être pris en compte car il existe un risque de surdosage. Consultez toujours votre médecin.
Ces effets «de type carbidopa» et «de type entacapone» peuvent être observés avec le thé vert, et ils sont indépendants de leurs autres avantages neuroprotecteurs [57], de sorte que le thé est recommandé pour de nombreux patients atteints de la maladie de Parkinson.
7.4. Complexities of adjusting Mucuna
As Mucuna seed powder does not contain carbidopa (theoretically), the clinical effectiveness of 1000 mg of natural is equivalent to a tablet of Sinemet 250/25 or of Madopar 200/50 (Figure 1).
7.4. Complexité de l'ajustement de Mucuna
La poudre de graines de Mucuna ne contenant pas (théoriquement) de carbidopa, l'efficacité clinique de 1000 mg de naturel équivaut à un comprimé de Sinemet 250/25 ou de Madopar 200/50 (Figure 1).

Figure 1. (voir pdf en pj)

Efficacité clinique du Mucuna par rapport à Sinemet et Madopar [54] (voir texte).
7.5. Mucuna: la lévodopa pour les pauvres
En Afrique et dans les Caraïbes, j’ai vu des patients atteints de la maladie de Parkinson dans un état très détérioré, qui ne sont pas traités par la lévodopa parce qu’ils n’ont pas les moyens de payer Sinemet, Madopar ou Stalevo. Ni eux ni leurs gouvernements ne peuvent supporter ces dépenses. Ironiquement dans leurs pays, la lévodopa est partout; le Mucuna se développe spontanément et se propage si rapidement qu'ils doivent même l’arracher pour ne pas envahir les autres cultures.
La plante contient une grande quantité de lévodopa, un trésor pour les patients du tiers monde. Les habitants malades ont besoin de cette lévodopa pour vivre mieux et plus longtemps. C'est scandaleusement injuste. Une étude récente [58] a proposé une option: l'utilisation de la levodopa Mucuna est très accessible dans les pays qui ne peuvent se permettre Sinemet, Madopar ou Stalevo.
7.6. Neurologues au Ghana et en Zambie
J'applaudis les actes louables des neurologues qui ont ouvert des cliniques pour les patients au Ghana et en Zambie où ils ont déjà servi plus de 100 patients. Là, ils ne peuvent pas prescrire Sinemet car cela coûte un dollar et demi prohibitif chaque jour par patient ; pendant ce temps, le Mucuna pruriens pousse spontanément tout autour d'eux. Avec la collaboration des autorités locales, ils ont commencé à préparer systématiquement les graines de Mucuna (récoltant 12 types différents) en les faisant cuire en premier pour éliminer les substances antinutritionnelles.
Ils ont administré du Mucuna sans méthodes d'extraction spéciales, bien qu'ils n'aient pas pu intégrer la carbidopa, et ont obtenu les premiers résultats : les niveaux de lévodopa dans le sang augmentent, démontrant qu'elle est absorbée [58, 59]. Les patients se sont améliorés bien que le système soit si primitif qu'ils aient souffert de certains effets secondaires tels que nausées, sécheresse de la bouche et hypotension orthostatique [59].
L'initiative de ces pionniers du traitement au Mucuna en Afrique est prometteuse. Cependant, cette situation doit être réglementée. Qui pourrait jamais empiéter sur un effort humanitaire aussi important ?
Les études sur Mucuna dans la maladie de Parkinson devraient être étendues. La lévodopa bon marché devrait être administrée aux patients disposant de peu de ressources dans les pays pauvres. Il se pourrait que les médecins et les patients de l'Occident imitent finalement les moins fortunés.

Notes et texte complet sur https://www.intechopen.com/books/parkinson-s-disease-understanding-pathophysiology-and-developing-therapeutic-strategies/mucuna-and-parkinson-s-disease-treatment-with-natural-levodopa?
pour plus de clarté voir le pdf joint au message
Fichiers joints
Mucuna versus Parkinson de Raphael Gonzalez Maldonado Attachment
Mucuna and conventional levodopa- Rafael González Maldonado.2018.pdf Vous n'avez pas la permission de télécharger les fichiers joints.(364 Ko) Téléchargé 8 fois
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Message par Mimi 12/04/20, 11:57 am

Voir aussi le blog du dr. Rafael Gonzalez Maldonado : https://mucunaparkinson.com/
Possibilité de traduction par Google traduction ( à partir de ce lien )
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Message par Lolo2022 03/04/23, 12:03 pm

Bonjour à toutes, et tous, voici ce que révèle docteur Maldonado, dans son autre ouvrage intitulé :

Traitement hétérodoxes dans la maladie de Parkinson

« La levodopa du Mucuna n’a n’a pas d’effets secondaires, et produit, le double, voir le triple de bénéfices que la lévodopa synthétique. »

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Message par MarieC 13/04/23, 05:26 pm

Est ce qu'il peut y avoir une différence de réaction à la mucuna suivant le diagnostic : Maladie de Parkinson ou syndrome parkinsonien?
Cela pourrait expliquer les différences d'efficacité?

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Message par Obstiné 14/04/23, 10:36 am

Je doute qu'il y ait des études à ce sujet, mais seulement quelques rares témoignages individuels. Sujet pas évident, mais pas sans intérêt.

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Message par julienM 14/04/23, 06:09 pm

Bonjour, j'ai rdv mercredi prochain avec le docteur Maldonado, je vous tiendrai au courant de ce qu'il me dit.
Cdt

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Message par Lolo2022 14/04/23, 06:16 pm

julienM a écrit:Bonjour, j'ai rdv mercredi prochain avec le docteur Maldonado, je vous tiendrai au courant de ce qu'il me dit.
Cdt
Formidable Julien, pour ma part je pars bientôt en Espagne pour des vacances et il est prévu que je le rencontre aussi

Amicalement 

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Message par MarieC 15/04/23, 11:09 am

Bonne rencontre avec le Dr Maldonado pour ceux qui vont en Espagne . J'espère qu'il pourra vous aider et répondre à vos questions.

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Message par Lolo2022 15/04/23, 11:28 am

MarieC a écrit:Bonne rencontre avec le Dr Maldonado pour ceux qui vont en Espagne . J'espère qu'il pourra vous aider et répondre à vos questions.
Bonjour Marie, je n’ai aucun doute là-dessus au moins lui il écoute les patients 

Amicalement

Laurent

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Message par CLAUDIE 15/04/23, 02:08 pm

Bonjour,
Julien et Laurent, je remarque que vous allez vous déplacer pour une consultation en Espagne auprès du grand neurologue Mr MALDONADO, je suis très heureuse pour vous et comme le signale Laurent s'il y a de l'écoute c'est déjà tellement important..j'espère qu'il pourra vous apporter des réponses et vous renseigner sur le mucuna .. C'est bien dans une clinique privée à Grenade que consulte ce neurologue ? Est ce long pour obtenir un rdv ?  Julien, ton rdv étant tout proche, le 19 avril, je te souhaite le meilleur pour ce rdv.. et merci pour le retour de cette consultation.         Bon week end                                                                                                                                                                                         Claudie

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Message par Lolo2022 15/04/23, 03:51 pm

CLAUDIE a écrit:Bonjour,
Julien et Laurent, je remarque que vous allez vous déplacer pour une consultation en Espagne auprès du grand neurologue Mr MALDONADO, je suis très heureuse pour vous et comme le signale Laurent s'il y a de l'écoute c'est déjà tellement important..j'espère qu'il pourra vous apporter des réponses et vous renseigner sur le mucuna .. C'est bien dans une clinique privée à Grenade que consulte ce neurologue ? Est ce long pour obtenir un rdv ?  Julien, ton rdv étant tout proche, le 19 avril, je te souhaite le meilleur pour ce rdv.. et merci pour le retour de cette consultation.         Bon week end                                                                                                                                                                                         Claudie
Oui c’est à Grenade.

Non, ce n’est pas long pour obtenir un rendez-vous.

Amicalement.

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Message par julienM 15/04/23, 04:00 pm

CLAUDIE a écrit:Bonjour,
Julien, ton rdv étant tout proche, le 19 avril, je te souhaite le meilleur pour ce rdv.. et merci pour le retour de cette consultation.         Bon week end                                                                                                                                                                                         Claudie

Bonjour Claudie,  

Merci pour votre mot d'encouragement
Pour ma part j'ai pris une consultation via video whatsapp. J'ai parlé à la secrétaire du Docteur (très gentille) qui m'a demandé de lui envoyer par whatsapp l'historique de la maladie de mon père. Le docteur commence les consultations online à partir de 22h. J'ai demandé à sa secrétaire pourquoi si tard et elle m'a répondu que le docteur fini les visites presentielles très tard dans son cabinet.
Il reçoit lundi / mercredi / vendredi. Autre précision je suis bilingue Espagnol habitant moi même en Espagne.
En espérant qu'il m'apporte une solution. Je vous tiendrai informé.

Bien cdt

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Message par julienM 28/04/23, 03:53 pm

J'ai donc eu une consultation par video Whatsapp avec le docteur Gonzalez Maldonado.
Il m'a recommandé de supprimer l'Azilect qui est, selon lui, le médicament qui fait le plus de mal (il dit que les gens qui prennent l'Azilect vivent moins longtemps)
En ce qui concerne le reste du traitement, il est encore trop tôt pour remplacer le Modopar par le Mucuna, vu que mon père est en période de stabilisation actuellement (on lui a changé son traitement la semaine dernière, depuis cela va bcp mieux).
Il m'a parlé d'un coefficient 1.5X environ pour remplacer la dose de Modopar par une dose de Mucuna (avec d'autres cachets ce coefficient peut monter à 4X).
Sinon il lui recommande la marche rapide, ça peut être juste 10min par jour mais le but est de faire un exercice intense pendant peu de temps (comme si on allait rater son bus par exemple).
Il recommande de retrouver goût aux plaisirs de la vie: par exemple se faire un massage non thérapeutique une fois par semaine avec huiles essentielles / musique / etc... cela peut être aussi un bon repas, une rigolade avec ses amis etc...
Je ne peux pas vous donner plus de détail sur le passage au Mucuna pour l'instant.
Le docteur est très gentil et proche du patient.

julienM

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Message par Lolo2022 28/04/23, 07:22 pm

julienM a écrit:J'ai donc eu une consultation par video Whatsapp avec le docteur Gonzalez Maldonado.
Il m'a recommandé de supprimer l'Azilect qui est, selon lui, le médicament qui fait le plus de mal (il dit que les gens qui prennent l'Azilect vivent moins longtemps)
En ce qui concerne le reste du traitement, il est encore trop tôt pour remplacer le Modopar par le Mucuna, vu que mon père est en période de stabilisation actuellement (on lui a changé son traitement la semaine dernière, depuis cela va bcp mieux).
Il m'a parlé d'un coefficient 1.5X environ pour remplacer la dose de Modopar par une dose de Mucuna (avec d'autres cachets ce coefficient peut monter à 4X).
Sinon il lui recommande la marche rapide, ça peut être juste 10min par jour mais le but est de faire un exercice intense pendant peu de temps (comme si on allait rater son bus par exemple).
Il recommande de retrouver goût aux plaisirs de la vie: par exemple se faire un massage non thérapeutique une fois par semaine avec huiles essentielles / musique / etc... cela peut être aussi un bon repas, une rigolade avec ses amis etc...
Je ne peux pas vous donner plus de détail sur le passage au Mucuna pour l'instant.
Le docteur est très gentil et proche du patient.
 Bonsoir Julien, je te félicite, pour ma part je le rencontre bientôt

La consultation est de 150 euros 

J’en profiterai pour lui parler de la vitamine B1

Amicalement

Laurent

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Message par julienM 03/07/23, 02:57 pm

Bonjour,
Petit update car j'ai eu la seconde consultation avec le docteur Gonzalez Maldonado (80eur la consultation de suivi). J'en ai profité cette fois pour lui poser la question sur la vitamine B1, il m'a répondu qu'à petites doses il trouvait ça bon, mais par contre il m'a dit qu'en prendre à hautes doses cela ne servait pas...

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Message par Lolo2022 05/07/23, 11:54 am

julienM a écrit:Bonjour,
Petit update car j'ai eu la seconde consultation avec le docteur Gonzalez Maldonado (80eur la consultation de suivi). J'en ai profité cette fois pour lui poser la question sur la vitamine B1, il m'a répondu qu'à petites doses il trouvait ça bon, mais par contre il m'a dit qu'en prendre à hautes doses cela ne servait pas...

Bonjour Julien, j’ai également évoqué la vitamine B1 avec lui lors de ma consultation du 12 mai dernier, il a été franc, il ne connaît pas la B1 à hautes doses

Donc, pour le coup, je me passerai de son avis…

Cordialement

Laurent

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Message par Lolo2022 06/07/23, 12:17 pm

Bonjour à toutes, et tous, j’avais promis de vous raconter ma consultation avec le docteur Maldonado qui a eu lieu à Grenade 12 mai dernier.

Tout d’abord, comme Il a déjà été dit ici ou ailleurs, Le docteur est éminemment sympathique, et fait preuve d’empathie.

Mais il est surtout un grand professionnel, qui connaît parfaitement bien le Mucuna, Car il a le mérite de l’avoir étudié… Il en a profité pour tacler les autres neurologues Qui ne s’intéressent pas au sujet…

Le docteur était fier que je suive son traitement écologique de la maladie de Parkinson, il m’a d’ailleurs dédicacé son livre.

Il m’a trouvé en bonne forme, a dit que j’avais d’excellents réflexes, m’a donné les mêmes conseils qu’à la mère de Julien, mais à insisté sur un point :

Je dois recapturer mes rêves, me souvenir de ceux-ci…
Il paraît que c’est bénéfique pour la maladie…

À la fin de la consultation, il m’a parlé du Modopar, ii souhaitait que j’introduise Un quart d’un comprimé de 250 mg de Modopar avec ma prise du midi de Mucuna…

J’ai refusé, en lui parlant du thé vert qui a la vertu de booster le haricot, Selon ses propres dires.

Suite au prochain épisode.

Amicalement
Laurent

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Message par Neige 15/07/23, 03:30 am

Sorry
Pas tout compris
En gros si je prends du Mucuna tout seul,ça ne sert à rien?
Je n’ai jamais pris aucun médicament pour MP
Je prends 2 comprimés de Mucuna le matin et 2 le soir
Ceux de Source Naturals
Dois je rajouter quelque chose?
Je prends aussi de la B1.750 mg
Merci pour vos reponses

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Message par Lolo2022 15/07/23, 12:49 pm

Neige a écrit:Sorry
Pas tout compris
En gros si je prends du Mucuna tout seul,ça ne sert à rien?
Je n’ai jamais pris aucun médicament pour MP
Je prends 2 comprimés de Mucuna le matin et 2 le soir
Ceux de Source Naturals
Dois je rajouter quelque chose?
Je prends aussi de la B1.750 mg
Merci pour vos reponses

Bonjour le thé vert aiderait à mieux passer la barrière

Amicalement

Laurent

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Message par Neige 16/07/23, 02:46 am



Bonjour le thé vert aiderait à mieux passer la barrière

Merci
Mais…sous quelle forme?
Sachet du commerce type Twinnings?
Pilules?
Ou autres?


Neige

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Message par Mimi 20/07/23, 11:04 am

Bonjour Neige, il vaut mieux le prendre en gélules, c'est beaucoup plus concentré qu'en infusion.
Mimi
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Message par Lolo2022 21/07/23, 03:46 pm

Mimi a écrit:Bonjour Neige, il vaut mieux le prendre en gélules, c'est beaucoup plus concentré qu'en infusion.

Mimi m’a conseillé Nutrixeal 500mg de polyphénols

Du coup je prends une gélule avec mon Mucuna du midi

Amicalement

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Message par Neige 22/07/23, 12:16 am

Merci Mimi et Laurent
💖

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Message par Darmon 18/02/24, 09:15 am

Bonjour
Désolée mais je n’ai pas encore bien compris dans quelle rubrique écrire ! J’espère que je suis dans la bonne. Pouvez-vous me dire si le dc Moldano en Espagne parle français ou faut il un traducteur ?
Merci

Darmon

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Message par Valou59 18/02/24, 09:31 am

Darmon a écrit:Bonjour
Désolée mais je n’ai pas encore bien compris dans quelle rubrique écrire ! J’espère que je suis dans la bonne. Pouvez-vous me dire si le dc Moldano en Espagne parle français ou faut il un traducteur ?
Merci

Bonjour, je vis en Espagne et le docteur Maldonado ne parle pas francais si je ne m'abuse.
Amicalement
Valérie

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Message par Lenormand Ghislaine 19/02/24, 02:43 pm

Bonjour d après le dr Stéphane Resimont rien de mieux pour les rêves que la mélatonine à 2.9mg d après lui une personne qui ne rêve pas est en grand danger une urgence amicalement ce médecin est en Belgique il est spécialisé en hormone

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Message par Valou59 19/02/24, 02:46 pm

Lenormand Ghislaine a écrit:Bonjour  d après  le dr Stéphane Resimont  rien  de mieux  pour  les rêves  que la mélatonine  à 2.9mg d après  lui une personne qui ne  rêve  pas est en grand danger  une urgence amicalement    ce médecin  est en Belgique  il est spécialisé  en hormone

Bonjour,

merci de poster cette remarque dans le bon sujet que tout le monde puisse le trouver. Vous êtes ici cans le Mucuna vs Parkinson, pas dans Mélatonine.

Cordialement

Valérie

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Message par Jay1971 22/02/24, 01:32 pm

Darmon a écrit:Bonjour
Désolée mais je n’ai pas encore bien compris dans quelle rubrique écrire ! J’espère que je suis dans la bonne. Pouvez-vous me dire si le dc Moldano en Espagne parle français ou faut il un traducteur ?
Merci
En effet, je confirme que le Dr Maldonado et non Moldano parle un peu le français, même s'il l'écrit mieux!

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Message par Darmon 22/02/24, 09:31 pm

Merci beaucoup 🙏

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Message par julienM 22/02/24, 11:28 pm

Bonjour,

Je viens tout juste de faire une consultation par whatsapp avec le docteur Maldonado et mon père qui ne parle pas Espagnol et je confirme qu’il est tout a fait possible de comprendre ce que dit le docteur en Français.

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Message par Darmon 23/02/24, 12:26 am

Merci pour votre retour. Je peux vous demander si ce rev a été interessant ?

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Message par julienM 23/02/24, 09:08 am

Oui, nous faisons le suivi avec le docteur depuis l’an dernier et je prends rdv avec lui tous les 3 mois environ. Le but etant de remplacer petit à petit le modopar avec du mucunia et aussi d'ajuster le traitement actuel pour qu'il soit bien plus longtemps.

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Message par kipar 19/03/24, 05:38 pm

Laurent, je me permets de poser quelques questions sur votre parcours
Avez vous remplacer le modopar par du mucuna d'une seul coup ou avez vous mçeler les deux
Quelle était votre podologie
Vous êtes vous senti plus mal
A quelle dose modopar étiez vous quand vous avez commencé la mucuna
Depuis quelle date êtes vous diagnostiqué
Je vous remercie par avance
Nicole

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Message par Lenormand Ghislaine 19/03/24, 05:46 pm

Des nouvelles de Laurent de l espoir pour nous tous.....

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Message par Valou59 19/03/24, 06:19 pm

Lenormand Ghislaine a écrit:Des nouvelles  de Laurent de l espoir  pour  nous  tous.....
Laurent va bien et reviendra lorsqu'il le jugera opportun. Respectons ses choix. Amicalement Valérie

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Message par Valou59 19/03/24, 06:25 pm

kipar a écrit:Laurent, je me permets de poser quelques questions sur votre parcours
Avez vous remplacer le modopar par du mucuna d'une seul coup ou avez vous mçeler les deux
Quelle était votre podologie
Vous êtes vous senti plus mal
A quelle dose modopar étiez vous quand vous avez commencé la mucuna
Depuis quelle date êtes vous diagnostiqué
Je vous remercie par avance
Nicole
Je me permets de vous communiquer une réponse à vos questions : Laurent n'a jamais pris de Modopar (juste 1 essai très peu concluant qui a duré quelques jours alors qu'il prenait essentiellement du mucuna et de la B1). Je crois qu'il a été diagnostiqué il y a 2 ans si ma mémoire est bonne.

Bonne soirée

Amicalement

Valérie

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Message par kipar 19/03/24, 08:00 pm

Ah oui !!Je ne peux donc pas m'inspirer de son parcours. Je suis diagnostiquée depuis 2017 (je m'en doutais depuis longtemps mais mon médecin me rigolait au nez, j'ai fini par aller voir un neurologue qui a confirmé=
Je n'ai pris aucun médicaments pendant 4 ans et demi (intuition) puis sous les insistances répétées du neurologue qui me promettait enfer et déchéance à court terme,, j'ai accepté 62.5. Deuxième année 125 Troisième année me dit très surpris : vous marchez bien, ça n'évolue pas vite (j'ai senti comme une pointe de regret) et crac, dans l'élan me dit : on passe à 150
Là, j'ai refusé et après d'âpres négociations, nous sommes tombés d'accord sur 125 + 62.5 ce qui me permet de jeter le 62.5 à la poubelle
Depuis ça suit son son cours. Je tente B1 car si je n'agis pas, je risque de retomber en dépression et ça, c'est HORRIBLE
Merci Valérie pour les éclaircissements

kipar

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Message par Valou59 19/03/24, 08:21 pm

kipar a écrit:Ah oui !!Je ne peux donc pas m'inspirer de son parcours. Je suis diagnostiquée depuis 2017 (je m'en doutais depuis longtemps mais mon médecin me rigolait au nez, j'ai fini par aller voir un neurologue qui a confirmé=
Je n'ai pris aucun médicaments pendant 4 ans et demi (intuition) puis sous les insistances répétées du neurologue qui me promettait enfer et déchéance à court terme,, j'ai accepté 62.5. Deuxième année 125  Troisième année me dit très surpris : vous marchez bien, ça n'évolue  pas vite (j'ai senti comme une pointe de regret) et crac, dans l'élan me dit : on passe à 150
Là, j'ai refusé et après d'âpres négociations, nous sommes tombés d'accord sur 125 + 62.5 ce qui me permet de jeter le 62.5 à la poubelle
Depuis ça suit son son cours. Je tente B1 car si je n'agis pas, je risque de retomber en dépression et ça, c'est  HORRIBLE
Merci Valérie pour les éclaircissements


Laurent qui a animé ce forum de longues années a décrit en détails son expérience dans de nombreuses contributions/réponses. Cherchez dans les sujets mucuna et B1, vous trouverez à coup sûr toutes les réponses que vous cherchez. Pour la B1 un petitconseil,armez-vous de patience.......Amicalement Valérie

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Message par Mimi 20/03/24, 10:40 am

Bonjour kipar, tu peux faire une recherche en cliquant sur le profil de Lolo2022 https://vaincre-parkinson.forumactif.com/spa/u176 Laurent se consacre désormais à aider les membres du groupe facebook Parkinson'sB1 Therapy
Je me permets aussi de faire remarquer que ce sujet concerne le livre du dr.Maldonado, Merci de ne pas trop s'en éloigner Wink
Mimi
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Message par kipar 20/03/24, 03:13 pm

Bonjour Mimi
Prendre deux ou trois fois par jour une gélule solbia + une modopar 125 (200 ldopa) ou 2 gélules solbia et un modopar 62.5 (250mg ldopa)
Merci d'avance

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Message par springer128 20/03/24, 03:44 pm

par ailleurs ( excusez du mal a propos ) le livre de Montaldo est vendu 700 € sur Amazon.
no comment....
amitiés

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Message par Kérénem 20/03/24, 03:59 pm

springer128 a écrit:par ailleurs ( excusez du mal a propos ) le livre de Montaldo est vendu 700 € sur Amazon.
no comment....
amitiés
https://www.amazon.fr/Traitement-%C3%A9cologique-maladie-Parkinson-m%C3%A9dicaments/dp/B0BW3GJQ3Z
Dr Maldonado 19,62 € !!!
Amicalement
Jeanne

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Message par springer128 20/03/24, 04:07 pm

merci Jeanne ( Dat scan plombé depuis 8 jours....)
https://www.amazon.fr/dp/8461713494?psc=1&ref_=cm_sw_r_cp_ud_ct_P7CBY4V68X90Q6V7D8AA


amitiés

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Message par Kérénem 20/03/24, 04:42 pm

Springer, ne perdez pas courage !!!
Il y a des chemins de traverse, vous verrez !
Le diagnostic est difficile a admettre, mais mais lorsque l'on sait qui est notre ami invisible, on peut combattre. N'hésitez pas à nous solliciter, même et surtout quand le moral est en berne  flower
Bien amicalement
Jeanne

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